หลังมีข่าวว่าสำนักงานการบินพลเรือนแห่งประเทศไทยอนุมัติให้สายการบินจัดตารางเที่ยวบินเช่าเหมาลำเข้าและออกจากภูเก็ต เจ้าหน้าที่ได้ประกาศว่ารถโดยสาร Sandbox Express Bus ได้จัดตั้งขึ้นเมื่อสัปดาห์ ที่แล้ว เพื่อขนส่งนักเดินทาง Phuket Sandbox ไปยังเที่ยวบินออกจากสนามบินสุวรรณภูมิกรุงเทพฯ จะหยุดให้บริการหลังวันที่ 16 สิงหาคม
รถบัสถูกจัดตั้งขึ้นหลังจากเที่ยวบินภายในประเทศเข้าและออกจากพื้นที่สีแดงเข้มถูกระงับโดยคำสั่งด้านความปลอดภัยของรัฐบาล Covid-19 และผู้แซนด์บ็อกซ์บางคนพยายามที่จะไปที่เที่ยวบินขาออกจากสนามบินหลักของกรุงเทพฯ ให้บริการ 3 วันต่อสัปดาห์ โดยออกจากภูเก็ตแต่เช้าทุกวันจันทร์ วันพฤหัสบดี และวันเสาร์
รถโดยสารออกจากเซ็นทรัลเฟสติวัล ภูเก็ต เวลา 05.00 น. โดยมีจุดรับที่สองที่ปั๊มน้ำมัน PPT ถลาง ครึ่งชั่วโมงต่อมา เวลา 05.30 น.
หลังจากขับรถมาทั้งวัน รถบัสก็มาถึงสุวรรณภูมิประมาณ 21.00 น. เย็นวันนั้น ผู้จัดการ SHA Plus ในโรงแรมของผู้โดยสารสามารถจองตั๋วรถโดยสารสำหรับแขกได้ แต่จะต้องใช้อีเมล หมายเลขโทรศัพท์ จังหวัดปลายทาง (หรือสนามบินกรุงเทพ) รายละเอียดเที่ยวบิน และสำเนาหนังสือเดินทางพร้อมตราประทับตรวจคนเข้าเมืองและหมายเลขเอกสาร เปิดให้จองตั้งแต่ 8.30 – 16.00 น. และต้องทำก่อนเที่ยงของวันก่อนเดินทาง
บริการรถโดยสารประจำทางจะสิ้นสุดในวันที่ 16 สิงหาคม แต่ผู้ที่จำเป็นต้องเดินทางไปกรุงเทพฯ จะสามารถทำตามขั้นตอนที่คล้ายกันเพื่อจองยานพาหนะที่ผ่านการรับรองพิเศษเพื่อขนส่งแซนด์บ็อกซ์ได้ ผู้จัดการ SHA จะสามารถช่วยประสานงานการขี่เหล่านี้ด้วยเอกสารที่จำเป็นเดียวกัน
มีGoogle ฟอร์มในการขอที่นั่งในรถยนต์คันใดคันหนึ่งเหล่านี้ซึ่งผู้เดินทางสามารถกรอกทางออนไลน์ได้ และหากวันที่ที่ต้องการไม่อยู่ในรายการ ผู้เดินทางสามารถเลือกตัวเลือก “อื่นๆ” เพื่อให้ผู้ประสานงาน Sandbox Express ติดต่อได้โดยตรง รายละเอียดและคำถามเพิ่มเติมสามารถติดต่อ คุณเมย์ 093-5800889 หรือ คุณปัญญา 086-4927882
GPO หยุดข้อตกลงชุดทดสอบแอนติเจนหลังจากข้ามข้อกล่าวหา หลังจากจดหมายที่แสดงความไม่พอใจจากสมาคมแพทย์ชนบทกล่าวหาองค์การเภสัชกรรมว่าใช้การตัดสินใจเพียงด้านราคาโดยไม่สนใจคุณภาพหรือความถูกต้ององค์การเภสัชกรรมก็เดินกลับแผนการซื้อชุดทดสอบแอนติเจนจำนวน 8.5 ล้านชุดจาก Lepu Medical Technology ของจีน การซื้อจะล่าช้าออกไปเพื่อทดสอบคุณภาพของชุดอุปกรณ์เพื่อให้แน่ใจว่ามีความแม่นยำในการวินิจฉัยโรคโควิด-19
ปลัดกระทรวงสาธารณสุขและประธาน GPO ยืนยันว่าหลังจากคำแถลงจากสมาคมแพทย์ชนบท องค์การเภสัชกรรม และสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาจะทำการทดสอบการควบคุมคุณภาพ บริษัทจีนที่เลือกซื้อชุดตรวจดังกล่าวได้รับการรับรองจากอย.ไทย แต่เมื่อวันที่ 28 พฤษภาคม องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ ได้ออกคำเตือนว่าชุดทดสอบที่ผลิตโดย Lepu Medical Technology มีความเสี่ยงสูงที่จะได้ผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้อง และถูกดึงออกจากตลาดสหรัฐฯ
ในทางกลับกัน ชุดทดสอบแอนติเจนมีราคาขายให้กับ GPO เพียง 70 บาทต่อการทดสอบ รวมภาษีและภาษีมูลค่าเพิ่มทั้งหมดแล้ว
องค์การเภสัชกรรมถูกผลักดันให้แข่งขันนำเข้าชุดทดสอบแอนติเจน 8.5 ล้านชุดโดยโรงพยาบาลราชวิถี เนื่องจากสถานพยาบาลต่างต้องการขีดความสามารถมากขึ้นในการทดสอบไวรัสโควิด-19 อย่างรวดเร็ว โรงพยาบาลนั้นพร้อมกับสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติได้กำหนดข้อกำหนดสำหรับชุดอุปกรณ์ดังกล่าว โดยมีมาตรฐานต่ำกว่าที่กำหนดโดยองค์การอนามัยโลก สัญญากับ Lepu Medical Technology ยังไม่ได้ลงนาม ดังนั้น GPO จึงสามารถเลื่อนการทำข้อตกลงออกไปได้ โดยมีมูลค่าประมาณ 1 พันล้านบาท
ถ้อยแถลงของสมาคมแพทย์ชนบทระบุว่า องค์การเภสัชกรรมควรเลือกผู้ผลิตที่ผลิตการทดสอบคุณภาพสูงพร้อมผลลัพธ์ที่แม่นยำ และการทดสอบราคาถูกและไม่ถูกต้องโดยให้ผลบวกเท็จจะแพร่เชื้อโควิด-19 เพิ่มเติมผ่านผู้ติดเชื้อที่หลงเชื่อตนเองเท่านั้น เพื่อเป็นลบต่อไวรัส และเรียกร้องให้ GPO ไม่หวงเครื่องมือสำคัญในการต่อสู้กับ Covid-19 “ทหารต้องการรถถัง เครื่องบิน และเรือดำน้ำคุณภาพสูงเพื่อปกป้องประเทศจากผู้รุกราน แพทย์ที่ต้องการ ATK ที่มีคุณภาพเพื่อต่อสู้กับ COVID-19 ก็เช่นกัน”
รัฐบาลชะลอการซื้อการทดสอบแอนติเจนเนื่องจากความกังวลด้านคุณภาพ การจัดซื้อตามแผนขององค์การเภสัชกรรมจำนวน 8.5 ล้านชุดทดสอบแอนติเจน มูลค่าชุดละ 70 บาท ล่าช้าออกไปเนื่องจากคุณภาพของชุดทดสอบมีปัญหา ดร.เกียรติภูมิ วงศ์รจิต ปลัดกระทรวงสาธารณสุขและประธานองค์การเภสัชกรรม กล่าวในวันนี้ว่า “องค์กรหนึ่ง” ได้กล่าวถึงความกังวลเกี่ยวกับคุณภาพของการทดสอบในสื่อ ดังนั้น GPO/FDA จะตรวจสอบการทดสอบอย่างละเอียดก่อน
ก่อนหน้านี้ ดร.เกียรติภูมิ ได้ร้องขอให้ GPO เร่งจัดหาชุดทดสอบแอนติเจนจำนวน 8.5 ล้านชุด เพื่อให้โรงพยาบาลทำการทดสอบโควิดเบื้องต้นได้ โรงพยาบาลและสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ ได้กำหนดข้อกำหนดของชุดทดสอบ แพทย์กล่าวต่อไปว่า GPO ได้เลือกซัพพลายเออร์ที่ได้รับการรับรองจาก FDA แต่ยังไม่ได้ลงนามในสัญญาการจัดซื้อ
อย่างไรก็ตาม ความล่าช้าของการรับการทดสอบเป็นไปตามคำแถลงของ Rural Doctors Society ในวันนี้ ซึ่งอ้างว่า GPO ได้ตัดสินใจว่าจะซื้อแบบทดสอบใดโดยพิจารณาจากราคา ไม่ใช่คุณภาพหรือความถูกต้อง